Produktdetails
Herkunftsort: China
Markenname: Orsin
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: Gel -Gerinnselaktivator
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge: 100/PCs
Preis: verhandelbar
Lieferzeit: 1-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 20 Millionen/PCs/Motte
Lagerung: |
Raumtemperatur |
Volumen füllen: |
1,28 ml |
Schließung: |
Sicherheitsgroßer, latexfreier Stopper |
Schlüsselmerkmale: |
Klares Material für einfache Probenprüfung |
Rohrmaterial: |
Klares, bruchresistentes Haustier (Polyethylen-Terephthalat) oder Glas |
Haltbarkeit: |
24 Monate ab dem Herstellungstermin. |
Antikoagulans: |
Flüssiges Natriumcitrat (3,2%) |
Lagerung: |
Raumtemperatur |
Volumen füllen: |
1,28 ml |
Schließung: |
Sicherheitsgroßer, latexfreier Stopper |
Schlüsselmerkmale: |
Klares Material für einfache Probenprüfung |
Rohrmaterial: |
Klares, bruchresistentes Haustier (Polyethylen-Terephthalat) oder Glas |
Haltbarkeit: |
24 Monate ab dem Herstellungstermin. |
Antikoagulans: |
Flüssiges Natriumcitrat (3,2%) |
Die Orsin-ESR-Röhre wurde für die Präzision bei hämatologischen Tests entwickelt und gewährleistet genaue Ergebnisse der Erythrozyten-Sedimentationsrate.Es ist mit dem exakten Volumen flüssigen Natriumcitrat-Antikoagulans gefüllt, um die kritische Wirkung zu gewährleisten.1:1 Blut-Antikoagulanz-Verhältnis, das für die Zuverlässigkeit des Tests unerlässlich ist.
Das mit Blick auf die Sicherheit und den Arbeitsfluss der Kliniker hergestellte Rohr verfügt über eine robuste Sicherheitskappe und ist aus einem hochtransparenten Material für eine einfache Probenauswertung hergestellt.Orsin's ESR Tube ist die zuverlässige Wahl für Labore, die sich der konsequenten und genauen Patientendiagnostik verschrieben haben.
ESR-Röhren verfügen über fortschrittliche Technik, um eine überlegene klinische Leistung zu bieten:
| Eigenschaftsgruppe | Technische Spezifikation | Klinischer Wert |
|---|---|---|
| Vermeidung von Kontaminationen | Geschlossene Vakuumsysteme; direkte Blutübertragung in das Antikoagulanzrohr | Elimination der Exposition des Bedieners; Verringerung der Kontamination des Labors; Einhaltung der Biosicherheitsstandards |
| Betriebswirksamkeit | Unterscheidende schwarze Kappe; vorgemessenes Antikoagulans; gebrauchsfertig | Rationalisierung des Arbeitsablaufs; Verringerung von Probenfehlern |
| Genauigkeit der Ergebnisse | 0.129mol/ L ((Antikoagulant:Blut=1:4); Konzentration kontrolliert | Sorgt für eine gleichbleibende Antikoagulation; verhindert ESR-Abweichungen |
| Systemkompatibilität | Kompatibel mit den wichtigsten automatisierten ESR-Analysatoren (z. B. ESR-30/40); Integration von LIS/HIS | Verbessert die Laboreffizienz; verringert Transkriptionsfehler |
| Interferenzwiderstand | Spezialisiertes Antikoagulans minimiert die Wirkung von Ikterie-/Hämolyse-/Lipemproben | Erweitert den nachweisbaren Probenbereich; verbessert die Zuverlässigkeit bei pathologischen Zuständen |
Auswahl der Rohre: Überprüfen Sie, ob spezifische ESR-Röhrchen mit schwarzer Kappe 3,8% Natriumcitrat enthalten.
LagerbedingungenAufbewahren bei 4-25°C. Vermeiden Sie das Einfrieren (verursacht Schlauchbruch) oder hohe Temperaturen (entwickelt das Antikoagulansmittel).
Vorbereitung des Patienten: Blut von ruhigen, vorzugsweise fastenden Patienten entnehmen.
Zeichnungsfolge: Folgen Sie der internationalen Reihenfolge: Blutkulturen → Gerinnungsschläuche → andere Gerinnungshemmungsschläuche → ESR-Schläuche (schwarze Kappe).
Genaue Füllmenge: Zeichnen Sie präzise bis zur Füllleitung (typischerweise 2 ml).
MischtechnikVermeiden Sie starkes Schütteln, um eine teilweise Antikoagulation oder Hämolyse zu verhindern.
Zeitplan für die Prüfung: Innerhalb von 2 Stunden analysieren. Verzögerter Test verändert die Erythrozytenmorphologie. Bei Bedarf bei 18-25°C aufbewahren (NIE kühlen).
Rohrrichtung: Transport aufrecht, um störende Sedimentation zu vermeiden.
Kriterien für die Ablehnung der Stichprobe: Verwerfen Sie gerinnte, stark gehämolisierte, unsachgemäß gefüllte (> ± 10%), nicht gekennzeichnete oder beschädigte Proben.
*Anmerkung: 30% der ESR-Fehler stammen aus voranalytischen Problemen, hauptsächlich aus ungenauen Füllmengen und unsachgemäßem Mischen.*
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Verwendungszweck | Venenblutentnahme zur Ermittlung der Erythrozyten-Sedimentationsrate (ESR) nach der Westergren-Methode. |
| Antikoagulant | Flüssiges Natriumsitrat (3,2% oder 3,8%) |
| Volumen füllen | 1.28 ml |
| Verhältnis von Blut zu Antikoagulantien | 4:1 |
| Rohrmaterial | Klares, zerbrechungsfestes PET (Polyethylenterephthalat) oder Glas |
| Verschlussmaterial | Sicherheitstechnischer Gummiverschluss mit weichem Hämopause-Rohrschild. |
| Sterilität | Sterilisiert durch Gammastrahlung, pyrogenfrei. |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum. |
| Lagerbedingungen | Aufbewahren bei Raumtemperatur (15-30°C / 59-86°F). |
| Bestellinformationen | Katalognummer: [z. B. ESR-32-200CT] Verkaufseinheit: Schachtel mit 200 Röhren |
Hauptmerkmale:
Präzises Verhältnis von Blut zu Antikoagulantien von 4:1
Vorgefülltes flüssiges Natriumsitrat
Sicherheitstechnische Konstruktion
Klares Material für eine einfache Probenkontrolle
Konsistente und zuverlässige Ergebnisse der ESR
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