Produktdetails
Herkunftsort: China
Markenname: Orsin
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: Gel -Gerinnselaktivator
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Min Bestellmenge: 100/PCs
Preis: verhandelbar
Lieferzeit: 1-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 20 Millionen/PCs/Motte
Lagerung: |
Raumtemperatur |
Material: |
Glas aus Borosilikat |
Gesamtvolumen: |
1,28 ml |
Blut-zu-Antikoagulans-Verhältnis: |
4: 1 |
Standards: |
CER markiert |
Schlüsselmerkmale: |
Klares Material für einfache Probenprüfung |
Lagerung: |
Raumtemperatur |
Material: |
Glas aus Borosilikat |
Gesamtvolumen: |
1,28 ml |
Blut-zu-Antikoagulans-Verhältnis: |
4: 1 |
Standards: |
CER markiert |
Schlüsselmerkmale: |
Klares Material für einfache Probenprüfung |
Das ESR-Rohr von Orsin Medical Technology ist ein Vakuum-Blutentnahme-System, das speziell für den Erythrozyten-Sedimentationsrate-Test (ESR) entwickelt wurde.die richtige Menge flüssiges Natriumcitrat Antikoagulans zur Gewährleistung einer korrekten1:1 Blut-Antikoagulans-Verhältnis, das für genaue und zuverlässige Testergebnisse entscheidend ist.
Das für Sicherheit und Effizienz konzipierte Rohr enthält einen sicherheitstechnischen Verschluss und besteht aus klarem, zerbrechungsbeständigem Glas oder PET-Kunststoff für eine optimale Sichtbarkeit der Proben.Es ist ideal für klinische Labore geeignet, die eine gleichbleibende Leistung bei Hämatologie-Tests suchen..
ESR-Röhren verfügen über fortschrittliche Technik, um eine überlegene klinische Leistung zu bieten:
Eigenschaftsgruppe | Technische Spezifikation | Klinischer Wert |
---|---|---|
Vermeidung von Kontaminationen | Geschlossene Vakuumsysteme; direkte Blutübertragung in das Antikoagulanzrohr | Elimination der Exposition des Bedieners; Verringerung der Kontamination des Labors; Einhaltung der Biosicherheitsstandards |
Betriebswirksamkeit | Unterscheidende schwarze Kappe; vorgemessenes Antikoagulans; gebrauchsfertig | Rationalisierung des Arbeitsablaufs; Verringerung von Probenfehlern |
Genauigkeit der Ergebnisse | 0.129mol/ L ((Antikoagulant:Blut=1:4); Konzentration kontrolliert | Sorgt für eine gleichbleibende Antikoagulation; verhindert ESR-Abweichungen |
Systemkompatibilität | Kompatibel mit den wichtigsten automatisierten ESR-Analysatoren (z. B. ESR-30/40); Integration von LIS/HIS | Verbessert die Laboreffizienz; verringert Transkriptionsfehler |
Interferenzwiderstand | Spezialisiertes Antikoagulans minimiert die Wirkung von Ikterie-/Hämolyse-/Lipemproben | Erweitert den nachweisbaren Probenbereich; verbessert die Zuverlässigkeit bei pathologischen Zuständen |
1Richtige Reihenfolge der Ziehung
VorsichtsmaßnahmenWenn mehrere Schläuche gesammelt werden,ohne Zusatzstoffe(z.B. Serumröhre) zuerst gezogen werden.Zitratröhre (ESR-Röhre)sollte der zweite in der Reihenfolge der Ziehung sein.
Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Verhindert eine Kreuzkontamination durch andere Antikoagulanzien (wie EDTA oder Heparin), die die Testergebnisse erheblich verändern und zu fehlerhaften ESR-Werten führen können.
2Die richtige Füllmenge ist entscheidend.
VorsichtsmaßnahmenDas Blutvolumen muss die Füllmarke auf dem Rohr erreichen, um die genaue41:1 Verhältnis von Blut zu Antikoagulanzien.
Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Eine untergefüllte Röhre enthält einen Überschuss an Blutgerinnungsmitteln, was zu einer Blutverdünnung führen und die Sedimentationsgeschwindigkeit künstlich verlangsamen kann, was zu ungenauen und unzuverlässigen Ergebnissen führt.
3Sofortiges und gründliches Mischen
VorsichtsmaßnahmenDie Röhre sanft umdrehenunmittelbar nach der Sammlungmindestens 8-10 Mal.
Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Eine unzureichende Mischung kann zur Bildung von Gerinnseln führen, die die Probe unbrauchbar machen und eine Rücknahme erfordern.
4. Einhaltung des Testzeitrahmens
VorsichtsmaßnahmenDie Probe sollte innerhalb4 StundenWenn eine Verzögerung unvermeidlich ist, kann die Probe bis zu 12 Stunden lang gekühlt werden (2-8°C oder 36-46°F).vor der Prüfung wieder auf Raumtemperatur gebracht und gründlich gemischt werden.
Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Eine längere Lagerung bei Raumtemperatur kann die Morphologie und die Sedimentationsmerkmale der roten Blutkörperchen verändern und die Integrität des Ergebnisses beeinträchtigen.
5. Verwendung von spezieller Ausrüstung
VorsichtsmaßnahmenVerwenden Sie nur Westergren-Pipetten oder automatisierte ESR-Analysatoren, die speziell für die Verwendung mit Natriumcitratröhren im Verhältnis 4:1 entwickelt und validiert wurden.
Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Die Verwendung falscher oder nicht validierter Geräte (z. B. Pipetten für unterschiedliche Rohrgrößen oder -verhältnisse) führt zu ungültigen und nicht standardisierten Ergebnissen.
6. Sichtprüfung vor Gebrauch
VorsichtsmaßnahmenÜberprüfen Sie vor dem Gebrauch, ob das Röhrchen beschädigt, zerrissen oder die Haltbarkeitsdauer abgelaufen ist.
Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Garantiert die Unversehrtheit des Vakuums und die Wirksamkeit des vorgefüllten Antikoagulans, die für die Gewinnung einer korrekten Probe von grundlegender Bedeutung sind.
7. Sicherheitsbehandlung
VorsichtsmaßnahmenAlle Proben als potenziell ansteckend behandeln. Standardvorsichtsmaßnahmen treffen. Nach Gebrauch entsorgen Sie das Rohr und schärfen Sie es in einem zugelassenen Schärfbehälter.
Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Schützt den Gesundheitspersonal vor der Exposition gegenüber durch Blut übertragenen Krankheitserregern und sorgt für ein sicheres Arbeitsumfeld.
Kategorie | Spezifikation | Einzelheiten |
---|---|---|
Verwendungszweck | Für die In-vitro-Sammlung von venösem Blut und die Messung der Erythrozyten-Sedimentationsrate (ESR) mit der Westergren-Methode. | |
Antikoagulant | Typ | Tri-Natriumzitrat (3,2% oder 3,8%) |
Konzentration | 00,109 mol/l oder 0,129 mol/l | |
Verhältnis | 41 (Blut zum Blutgerinnungsmittel) | |
Volumen | 0.4 ml Antikoagulant für eine Blutentnahme von 1,6 ml | |
Rohrkonstruktion | Material | Borosilikatglas oder PET-Kunststoff |
Abmessungen | 13 x 100 mm (Standard Westergren) oder 13 x 75 mm | |
Gesamtvolumen | 20,0 ml oder 2,5 ml | |
Abschluss | Präzisionsskala von 0 bis 200 mm | |
Schließung | Sicherheitskonstruktionsstopfen ohne Latex | |
Leistung | Sterilität | Sterilisiert durch Gammastrahlung oder ETO |
Endotoxine | < 20 EU/Röhre | |
Vakuumgenauigkeit | ± 10% des Nennziehvolumens | |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellung | |
Lagerung und Handhabung | Temperatur | Raumtemperatur (15-30°C / 59-86°F) |
Handhabung | Schützen Sie vor direkter Sonnenstrahlung. | |
Stabilität nach dem Abziehen | Test innerhalb von 4 bis 6 Stunden (RT) oder 12 bis 24 Stunden (gekühlt) | |
Einhaltung der Vorschriften | Normen | CE-Kennzeichnung. Entspricht der einschlägigen EU-IVD-Richtlinie. |
Hauptmerkmale:
Präzises Verhältnis von Blut zu Antikoagulantien von 4:1
Vorgefülltes flüssiges Natriumsitrat
Sicherheitstechnische Konstruktion
Klares Material für eine einfache Probenkontrolle
Konsistente und zuverlässige Ergebnisse der ESR