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Sicherheitsgeprüfter, latexfreier Stopfen 1,28 ml ESR-Interferenzresistenz

Produktdetails

Herkunftsort: China

Markenname: Orsin

Zertifizierung: ISO 13485

Modellnummer: Gel -Gerinnselaktivator

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Min Bestellmenge: 100/PCs

Preis: verhandelbar

Lieferzeit: 1-4 Wochen

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 20 Millionen/PCs/Motte

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Produktdetails
Hervorheben:
Lagerung:
Raumtemperatur
Material:
Glas aus Borosilikat
Gesamtvolumen:
1,28 ml
Blut-zu-Antikoagulans-Verhältnis:
4: 1
Standards:
CER markiert
Schlüsselmerkmale:
Klares Material für einfache Probenprüfung
Lagerung:
Raumtemperatur
Material:
Glas aus Borosilikat
Gesamtvolumen:
1,28 ml
Blut-zu-Antikoagulans-Verhältnis:
4: 1
Standards:
CER markiert
Schlüsselmerkmale:
Klares Material für einfache Probenprüfung
Produkt-Beschreibung

Orsin Medizintechnik ESR Blutentnahmegeräte

Das ESR-Rohr von Orsin Medical Technology ist ein Vakuum-Blutentnahme-System, das speziell für den Erythrozyten-Sedimentationsrate-Test (ESR) entwickelt wurde.die richtige Menge flüssiges Natriumcitrat Antikoagulans zur Gewährleistung einer korrekten1:1 Blut-Antikoagulans-Verhältnis, das für genaue und zuverlässige Testergebnisse entscheidend ist.

Das für Sicherheit und Effizienz konzipierte Rohr enthält einen sicherheitstechnischen Verschluss und besteht aus klarem, zerbrechungsbeständigem Glas oder PET-Kunststoff für eine optimale Sichtbarkeit der Proben.Es ist ideal für klinische Labore geeignet, die eine gleichbleibende Leistung bei Hämatologie-Tests suchen..

Produkthöhepunkte: Technologische Innovation sorgt für Genauigkeit

ESR-Röhren verfügen über fortschrittliche Technik, um eine überlegene klinische Leistung zu bieten:

Eigenschaftsgruppe Technische Spezifikation Klinischer Wert
Vermeidung von Kontaminationen Geschlossene Vakuumsysteme; direkte Blutübertragung in das Antikoagulanzrohr Elimination der Exposition des Bedieners; Verringerung der Kontamination des Labors; Einhaltung der Biosicherheitsstandards
Betriebswirksamkeit Unterscheidende schwarze Kappe; vorgemessenes Antikoagulans; gebrauchsfertig Rationalisierung des Arbeitsablaufs; Verringerung von Probenfehlern
Genauigkeit der Ergebnisse 0.129mol/ L ((Antikoagulant:Blut=1:4); Konzentration kontrolliert Sorgt für eine gleichbleibende Antikoagulation; verhindert ESR-Abweichungen
Systemkompatibilität Kompatibel mit den wichtigsten automatisierten ESR-Analysatoren (z. B. ESR-30/40); Integration von LIS/HIS Verbessert die Laboreffizienz; verringert Transkriptionsfehler
Interferenzwiderstand Spezialisiertes Antikoagulans minimiert die Wirkung von Ikterie-/Hämolyse-/Lipemproben Erweitert den nachweisbaren Probenbereich; verbessert die Zuverlässigkeit bei pathologischen Zuständen

 Um die Genauigkeit, Sicherheit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse zu gewährleisten, müssen die folgenden standardisierten Betriebsverfahren eingehalten werden:

1Richtige Reihenfolge der Ziehung

  • VorsichtsmaßnahmenWenn mehrere Schläuche gesammelt werden,ohne Zusatzstoffe(z.B. Serumröhre) zuerst gezogen werden.Zitratröhre (ESR-Röhre)sollte der zweite in der Reihenfolge der Ziehung sein.

  • Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Verhindert eine Kreuzkontamination durch andere Antikoagulanzien (wie EDTA oder Heparin), die die Testergebnisse erheblich verändern und zu fehlerhaften ESR-Werten führen können.

2Die richtige Füllmenge ist entscheidend.

  • VorsichtsmaßnahmenDas Blutvolumen muss die Füllmarke auf dem Rohr erreichen, um die genaue41:1 Verhältnis von Blut zu Antikoagulanzien.

  • Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Eine untergefüllte Röhre enthält einen Überschuss an Blutgerinnungsmitteln, was zu einer Blutverdünnung führen und die Sedimentationsgeschwindigkeit künstlich verlangsamen kann, was zu ungenauen und unzuverlässigen Ergebnissen führt.

3Sofortiges und gründliches Mischen

  • VorsichtsmaßnahmenDie Röhre sanft umdrehenunmittelbar nach der Sammlungmindestens 8-10 Mal.

  • Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Eine unzureichende Mischung kann zur Bildung von Gerinnseln führen, die die Probe unbrauchbar machen und eine Rücknahme erfordern.

4. Einhaltung des Testzeitrahmens

  • VorsichtsmaßnahmenDie Probe sollte innerhalb4 StundenWenn eine Verzögerung unvermeidlich ist, kann die Probe bis zu 12 Stunden lang gekühlt werden (2-8°C oder 36-46°F).vor der Prüfung wieder auf Raumtemperatur gebracht und gründlich gemischt werden.

  • Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Eine längere Lagerung bei Raumtemperatur kann die Morphologie und die Sedimentationsmerkmale der roten Blutkörperchen verändern und die Integrität des Ergebnisses beeinträchtigen.

5. Verwendung von spezieller Ausrüstung

  • VorsichtsmaßnahmenVerwenden Sie nur Westergren-Pipetten oder automatisierte ESR-Analysatoren, die speziell für die Verwendung mit Natriumcitratröhren im Verhältnis 4:1 entwickelt und validiert wurden.

  • Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Die Verwendung falscher oder nicht validierter Geräte (z. B. Pipetten für unterschiedliche Rohrgrößen oder -verhältnisse) führt zu ungültigen und nicht standardisierten Ergebnissen.

6. Sichtprüfung vor Gebrauch

  • VorsichtsmaßnahmenÜberprüfen Sie vor dem Gebrauch, ob das Röhrchen beschädigt, zerrissen oder die Haltbarkeitsdauer abgelaufen ist.

  • Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Garantiert die Unversehrtheit des Vakuums und die Wirksamkeit des vorgefüllten Antikoagulans, die für die Gewinnung einer korrekten Probe von grundlegender Bedeutung sind.

7. Sicherheitsbehandlung

  • VorsichtsmaßnahmenAlle Proben als potenziell ansteckend behandeln. Standardvorsichtsmaßnahmen treffen. Nach Gebrauch entsorgen Sie das Rohr und schärfen Sie es in einem zugelassenen Schärfbehälter.

  • Sicherstellung der Zuverlässigkeit:Schützt den Gesundheitspersonal vor der Exposition gegenüber durch Blut übertragenen Krankheitserregern und sorgt für ein sicheres Arbeitsumfeld.

Technische Spezifikationen: Normenkonforme Parameter

Kategorie Spezifikation Einzelheiten
Verwendungszweck   Für die In-vitro-Sammlung von venösem Blut und die Messung der Erythrozyten-Sedimentationsrate (ESR) mit der Westergren-Methode.
Antikoagulant Typ Tri-Natriumzitrat (3,2% oder 3,8%)
  Konzentration 00,109 mol/l oder 0,129 mol/l
  Verhältnis 41 (Blut zum Blutgerinnungsmittel)
  Volumen 0.4 ml Antikoagulant für eine Blutentnahme von 1,6 ml
Rohrkonstruktion Material Borosilikatglas oder PET-Kunststoff
  Abmessungen 13 x 100 mm (Standard Westergren) oder 13 x 75 mm
  Gesamtvolumen 20,0 ml oder 2,5 ml
  Abschluss Präzisionsskala von 0 bis 200 mm
  Schließung Sicherheitskonstruktionsstopfen ohne Latex
Leistung Sterilität Sterilisiert durch Gammastrahlung oder ETO
  Endotoxine < 20 EU/Röhre
  Vakuumgenauigkeit ± 10% des Nennziehvolumens
  Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellung
Lagerung und Handhabung Temperatur Raumtemperatur (15-30°C / 59-86°F)
  Handhabung Schützen Sie vor direkter Sonnenstrahlung.
  Stabilität nach dem Abziehen Test innerhalb von 4 bis 6 Stunden (RT) oder 12 bis 24 Stunden (gekühlt)
Einhaltung der Vorschriften Normen CE-Kennzeichnung. Entspricht der einschlägigen EU-IVD-Richtlinie.

 

Hauptmerkmale:

  • Präzises Verhältnis von Blut zu Antikoagulantien von 4:1

  • Vorgefülltes flüssiges Natriumsitrat

  • Sicherheitstechnische Konstruktion

  • Klares Material für eine einfache Probenkontrolle

  • Konsistente und zuverlässige Ergebnisse der ESR