Produktdetails
Herkunftsort: China
Markenname: Orsin
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: Gel -Gerinnselaktivator
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge: 100/PCs
Preis: verhandelbar
Lieferzeit: 1-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 20 Millionen/PCs/Motte
Produktivität: |
12000 Prozent/Stunde |
Lagerung: |
Bei Raumtemperatur aufbewahren |
Material: |
Borosilikatglas oder Haustierplastik |
Gesamtvolumen: |
2.0 ML |
Schließung: |
Sicherheitsgroßer, latexfreier Stopper |
Standards: |
Entspricht der relevanten EU IVD -Richtlinie |
Temperatur: |
Raumtemperatur |
Produktivität: |
12000 Prozent/Stunde |
Lagerung: |
Bei Raumtemperatur aufbewahren |
Material: |
Borosilikatglas oder Haustierplastik |
Gesamtvolumen: |
2.0 ML |
Schließung: |
Sicherheitsgroßer, latexfreier Stopper |
Standards: |
Entspricht der relevanten EU IVD -Richtlinie |
Temperatur: |
Raumtemperatur |
Orsin Medical Technology präsentiert seine leistungsstarken ESR-Blutentnahme-Röhrchen, die für Präzision und Zuverlässigkeit bei der Ermittlung der Erythrozyten-Sedimentationsrate entwickelt wurden.Für die Westergren-Methode entwickelt, sorgen unsere Röhren für genaue Diagnosergebnisse mit erhöhtem Sicherheits- und Effizienzgrad.
ESR-Röhren verfügen über fortschrittliche Technik, um eine überlegene klinische Leistung zu bieten:
| Eigenschaftsgruppe | Technische Spezifikation | Klinischer Wert |
|---|---|---|
| Vermeidung von Kontaminationen | Geschlossene Vakuumsysteme; direkte Blutübertragung in das Antikoagulanzrohr | Elimination der Exposition des Bedieners; Verringerung der Kontamination des Labors; Einhaltung der Biosicherheitsstandards |
| Betriebswirksamkeit | Unterscheidende schwarze Kappe; vorgemessenes Antikoagulans; gebrauchsfertig | Rationalisierung des Arbeitsablaufs; Verringerung von Probenfehlern |
| Genauigkeit der Ergebnisse | 0.129mol/ L ((Antikoagulant:Blut=1:4); Konzentration kontrolliert | Sorgt für eine gleichbleibende Antikoagulation; verhindert ESR-Abweichungen |
| Systemkompatibilität | Kompatibel mit den wichtigsten automatisierten ESR-Analysatoren (z. B. ESR-30/40); Integration von LIS/HIS | Verbessert die Laboreffizienz; verringert Transkriptionsfehler |
| Interferenzwiderstand | Spezialisiertes Antikoagulans minimiert die Wirkung von Ikterie-/Hämolyse-/Lipemproben | Erweitert den nachweisbaren Probenbereich; verbessert die Zuverlässigkeit bei pathologischen Zuständen |
Auswahl der Rohre: Überprüfen Sie, ob spezifische ESR-Röhrchen mit schwarzer Kappe 3,8% Natriumcitrat enthalten.
LagerbedingungenAufbewahren bei 4-25°C. Vermeiden Sie das Einfrieren (verursacht Schlauchbruch) oder hohe Temperaturen (entwickelt das Antikoagulansmittel).
Vorbereitung des Patienten: Blut von ruhigen, vorzugsweise fastenden Patienten entnehmen.
Zeichnungsfolge: Folgen Sie der internationalen Reihenfolge: Blutkulturen → Gerinnungsschläuche → andere Gerinnungshemmungsschläuche → ESR-Schläuche (schwarze Kappe).
Genaue Füllmenge: Zeichnen Sie präzise bis zur Füllleitung (typischerweise 2 ml).
MischtechnikVermeiden Sie starkes Schütteln, um eine teilweise Antikoagulation oder Hämolyse zu verhindern.
Zeitplan für die Prüfung: Innerhalb von 2 Stunden analysieren. Verzögerter Test verändert die Erythrozytenmorphologie. Bei Bedarf bei 18-25°C aufbewahren (NIE kühlen).
Rohrrichtung: Transport aufrecht, um störende Sedimentation zu vermeiden.
Kriterien für die Ablehnung der Stichprobe: Verwerfen Sie gerinnte, stark gehämolisierte, unsachgemäß gefüllte (> ± 10%), nicht gekennzeichnete oder beschädigte Proben.
*Anmerkung: 30% der ESR-Fehler stammen aus voranalytischen Problemen, hauptsächlich aus ungenauen Füllmengen und unsachgemäßem Mischen.*
| Kategorie | Spezifikation | Einzelheiten |
|---|---|---|
| Verwendungszweck | Für die In-vitro-Sammlung von venösem Blut und die Messung der Erythrozyten-Sedimentationsrate (ESR) mit der Westergren-Methode. | |
| Antikoagulant | Typ | Tri-Natriumzitrat (3,2% oder 3,8%) |
| Konzentration | 00,109 mol/l oder 0,129 mol/l | |
| Verhältnis | 41 (Blut zum Blutgerinnungsmittel) | |
| Volumen | 0.4 ml Antikoagulant für eine Blutentnahme von 1,6 ml | |
| Rohrkonstruktion | Material | Borosilikatglas oder PET-Kunststoff |
| Abmessungen | 13 x 100 mm (Standard Westergren) oder 13 x 75 mm | |
| Gesamtvolumen | 20,0 ml oder 2,5 ml | |
| Abschluss | Präzisionsskala von 0 bis 200 mm | |
| Schließung | Sicherheitskonstruktionsstopfen ohne Latex | |
| Leistung | Sterilität | Sterilisiert durch Gammastrahlung oder ETO |
| Endotoxine | < 20 EU/Röhre | |
| Vakuumgenauigkeit | ± 10% des Nennziehvolumens | |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellung | |
| Lagerung und Handhabung | Temperatur | Raumtemperatur (15-30°C / 59-86°F) |
| Handhabung | Schützen Sie vor direkter Sonnenstrahlung. | |
| Stabilität nach dem Abziehen | Test innerhalb von 4 bis 6 Stunden (RT) oder 12 bis 24 Stunden (gekühlt) | |
| Einhaltung der Vorschriften | Normen | CE-Kennzeichnung. Entspricht der einschlägigen EU-IVD-Richtlinie. |
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