Produktdetails
Herkunftsort: China
Markenname: Orsin
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: Gel -Gerinnselaktivator
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge: 100/PCs
Preis: verhandelbar
Lieferzeit: 1-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 20 Millionen/PCs/Motte
Anwendungsszenarien: |
Zimmertemperaturlager |
Antikoagulans System: |
Zusammengesetzte Antimon -Systemtechnologie |
Verhalten: |
Starke Temperaturtoleranz |
Produktivität: |
12000 Prozent/Stunde |
Innenwandbehandlung: |
Bionische aktive Membran |
Farbe: |
Schwarz |
Material: |
Glas oder Haustier |
MILLILITER: |
2 |
Standardisiertes Antikoagulans: |
Ja |
Anwendungsszenarien: |
Zimmertemperaturlager |
Antikoagulans System: |
Zusammengesetzte Antimon -Systemtechnologie |
Verhalten: |
Starke Temperaturtoleranz |
Produktivität: |
12000 Prozent/Stunde |
Innenwandbehandlung: |
Bionische aktive Membran |
Farbe: |
Schwarz |
Material: |
Glas oder Haustier |
MILLILITER: |
2 |
Standardisiertes Antikoagulans: |
Ja |
Die ESR-Blutentnahmeröhrchen von Orsin Medical Technology sind für präzise und effiziente Erythrozytensedimentationsrate (ESR)-Tests in klinischen Umgebungen konzipiert. Diese Röhrchen gewährleisten zuverlässige Ergebnisse durch strikte Einhaltung internationaler Standards und fortschrittliche Herstellungsprozesse.
ESR-Röhrchen beinhalten fortschrittliche Technik, um überlegene klinische Leistung zu erbringen:
| Szenario-Typ | Anwendungsbeschreibung | Zielbenutzer | Hauptvorteile |
|---|---|---|---|
| Klinische Diagnostik | Routinemäßige ESR-Tests zur Überwachung von Entzündungen in Krankenhäusern und Kliniken. | Pathologen, Labortechniker | Standardisiertes Antikoagulans gewährleistet genaue Ergebnisse für diagnostische Konsistenz. |
| Management von Autoimmunerkrankungen | Verfolgung der Krankheitsaktivität bei Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder Lupus. | Rheumatologen, Immunologen | Zuverlässige ESR-Daten unterstützen die Anpassung der Behandlung und die Überwachung des Fortschreitens. |
| Infektionsüberwachung | Beurteilung von Entzündungsreaktionen bei bakteriellen Infektionen, Sepsis oder postoperativer Versorgung. | Spezialisten für Infektionskrankheiten, Chirurgen | Schnelle und präzise ESR-Messung unterstützt die Infektionskontrolle und die Beurteilung der Genesung. |
| Forschungsstudien | Akademische oder klinische Forschung mit Entzündungsmarkern. | Forscher, Biotechnologen | Hohe Probenklarheit und Einhaltung internationaler Standards unterstützen die Datenvalidität. |
| Screening in der Primärversorgung | Erstes Entzündungsscreening in Gesundheitseinrichtungen der Gemeinde. | Allgemeinmediziner, Krankenschwestern | Einfache Identifizierung (schwarze Kappe) reduziert Probenahmefehler und verbessert den Arbeitsablauf. |
| Pädiatrische und geriatrische Versorgung | ESR-Tests für altersspezifische Entzündungszustände (z. B. Infektionen im Kindesalter oder altersbedingte Erkrankungen). | Pädiater, Geriatriker | Sanftes Vakuumdesign und sicherheitszertifizierte Materialien minimieren das Unbehagen des Patienten. |
Röhrchenauswahl: Überprüfen Sie, ob die ESR-spezifischen Röhrchen mit schwarzer Kappe 3,8 % Natriumcitrat enthalten. Auf Partikel, Sedimentation oder Lockerung der Kappe prüfen.
Lagerbedingungen: Bei 4–25 °C lagern. Einfrieren (verursacht Röhrchenbruch) oder hohe Temperaturen (baut Antikoagulans ab) vermeiden.
Patientenvorbereitung: Blut von ruhigen, vorzugsweise nüchternen Patienten entnehmen. Nicht-Nüchtern-Status auf den Anforderungsformularen vermerken.
Reihenfolge der Entnahme: Befolgen Sie die internationale Reihenfolge: Blutkultur → Gerinnungsröhrchen → andere Antikoagulanzienröhrchen → ESR-Röhrchen (schwarze Kappe). Verhindert Kreuzkontamination mit Antikoagulanzien.
Exaktes Füllvolumen: Präzise bis zur Fülllinie (typischerweise 2 ml) entnehmen. Unterfüllung verursacht falsch niedrige ESR; Überfüllung fördert die Bildung von Mikrogerinnseln.
Mischtechnik: Unmittelbar nach der Entnahme 5–10 Mal vorsichtig umdrehen. Heftiges Schütteln vermeiden, um eine unvollständige Antikoagulation oder Hämolyse zu verhindern.
Testzeitplan: Innerhalb von 2 Stunden analysieren. Verzögerte Tests verändern die Erythrozytenmorphologie. Bei Bedarf bei 18–25 °C lagern (NIEMALS kühlen).
Röhrchenausrichtung: Aufrecht transportieren, um eine Störung der Sedimentation zu vermeiden.
Kriterien für die Probenablehnung: Geronnene, stark hämolysierte, falsch gefüllte (>±10 %), unbeschriftete oder beschädigte Proben ablehnen.
*Hinweis: 30 % der ESR-Fehler stammen aus präanalytischen Problemen, hauptsächlich ungenauen Füllvolumina und unsachgemäßem Mischen.*
| Parameterkategorie | Spezifikationsdetail |
|---|---|
| Verwendungszweck | Für die Entnahme von venösem Blut und die Messung der Erythrozytensedimentationsrate (ESR). |
| Antikoagulans | Tri-Natriumcitrat (Na3C6H5O7 · 2H2O) |
| Konzentration | 3,2 % (0,109 Molar) oder 3,8 % (Hinweis: 3,2 % ist der internationale ICSH-Standard) |
| Blut-zu-Additiv-Verhältnis | 4:1 (z. B. 1,6 ml Entnahmevolumen mit 0,4 ml Citrat) |
| Röhrchengröße | Gängige Größen: 13x75 mm, 16x100 mm |
| Entnahmevolumen | Gängige Volumina: 1,8 ml, 2,4 ml, 2,7 ml, 4,5 ml |
| Röhrchenmaterial | Klares PET (Polyethylenterephthalat) oder Glas |
| Verschlussfarbe | Schwarz (ISO 6710 & CLSI-Standard) |
| Sterilität | Sterilisiert durch Strahlung (SAL 10-6) |
| Endotoxinspiegel | ≤ 0,5 EU/ml (gemäß USP/EP-Standards) |
| Haltbarkeit | Typischerweise 12–24 Monate ab Herstellungsdatum. |
Antikoagulansformel: Vorgefüllt mit 3,2 % Natriumcitrat (ICSH-konform), um das optimale Blut-zu-Antikoagulans-Verhältnis (4:1) aufrechtzuerhalten.
Unverwechselbares Design: Schwarze Kappe zur sofortigen Erkennung und zur Reduzierung des Risikos von Probenahmefehlern (gemäß ISO 6710).
Materialexzellenz: Hergestellt aus hochwertigem PET oder Glas, um die Probenintegrität und -klarheit zu gewährleisten.
Strenge Qualitätskontrolle: Sterilisiert, endotoxingeprüft (<0,5 EU/ml) und auf Leistung validiert (CLSI H21-A5).
Automatisierungskompatibilität: Lässt sich nahtlos in automatisierte ESR-Analysatoren integrieren, um den Verarbeitungsprozess zu optimieren.
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