Speicherung bei Raumtemperatur DNA Zuverlässigkeit klinischer Qualität Hohe Stabilität

• Produktbeschreibung: Zellfreie DNA (cfDNA) Sammel- und Konservierungssystem von Orsin Medical Technology

  • 1.Beschreibung des Produkts

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  • Orsin MedizintechnikZellfreie DNA (vgl. DNA) Sammelrohrist eine hochmoderne Lösung zur effizienten Stabilisierung, Konservierung und Transport von zirkulierender zellfreier DNA in Blutproben.Unsere Röhren sorgen für die Integrität der CF-DNS für bis zu14 Tage bei Raumtemperatur, wodurch die Risiken von Verschlechterung und Kontamination minimiert werden.

  • Hauptmerkmale:

    ✔Hohe StabilitätDie eigene Formel hemmt den Abbau von Nukleinsäuren und bewahrt die Qualität der Proben.
    ✔Lagerung bei Raumtemperatur¢ die Notwendigkeit eines sofortigen Einfrierens beseitigt, wodurch die Logistikkosten gesenkt werden.
    ✔Weite Verträglichkeit- Geeignet für nachgelagerte Anwendungen, einschließlich NGS, PCR und Flüssigbiopsie.
    ✔Zuverlässigkeit auf klinischer Ebene¢ Hergestellt nach strengen ISO-Standards für eine gleichbleibende Leistung.

    Ideal fürKrebsforschung, pränatale Untersuchungen und Transplantationsüberwachung, Orsin's cfDNA-Röhren vereinfachen die Probenbehandlung und gewährleisten gleichzeitig genaue, reproduzierbare Ergebnisse.

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• 2.Spezifikation

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  Parameter	Beschreibung/Optionen
  Rohrkappenfarbe	Rot, Lavendel (violett), Grün, Grau, Blau, Gelb, Schwarz usw.
  Zusatzstoffart	Keine (Klotzaktivator), EDTA, Heparin, Natriumcitrat, Natriumfluorid usw.
  Klinische Anwendung	Separation des Serums, Hämatologie, Gerinnung, Chemie, Glukose, Blutbank usw.
  Nennvolumen	2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 10 ml usw.
  Volumenbereich zeichnen	± 10% des Nennvolumens (z. B. 4,5-5,5 ml für eine 5 ml-Röhre)
  Rohrdurchmesser	13 mm, 16 mm (Standardgröße für Erwachsene)
  Rohrlänge	75 mm, 100 mm und so weiter.
  Material	PET-Kunststoff, Glas
  Sterilisation	Gammastrahlung, EO-Gas
  Auslaufzeit	Typischerweise 12 bis 36 Monate (ab dem Herstellungsdatum)
  Hämolyse-Rate	≤ 0,1% (für die meisten chemischen Rohre)
  Blutgerinnungszeit	30 Minuten (für Serumröhrchen mit Gerinnselaktivierer)
  Geschwindigkeit der Zentrifuge	1300-2200 g (abhängig vom Rohrmaterial)
  Sicherheitsmerkmale	HemogardTM Verschluss, BD-PTS, Nadelschutzsystem
  Zertifizierungen	ISO 6710, CE-Kennzeichnung, FDA 510 (k)

   

  Gemeinsame Parameter nach Rohrfarbe (Beispiel):

   

  Farbe der Kappe	Zusatzstoff	Mischen	Inversionszahl	Klinische Anwendungen
  Rot	Keine/Clot-Aktivator	5 ×	5 bis 6	Serumchemie Immunologie
  Lavendel	K2/K3 EDTA	8 bis 10 ×	8 bis 10	Hämatologie (CBC, Blutspray)
  Grün	Lithiumheparin	8 bis 10 ×	8 bis 10	Plasmakemie, STAT-Tests
  Grau	NaF/K Oxalat	8 bis 10 ×	8 bis 10	Glukosetoleranz, Alkoholuntersuchungen
  Blau	Natriumsitrat	3-4 mal	3-4 Jahre	Blutgerinnungstests (PT, APTT)

Kennzahlen für die klinische Leistung

• 3. Anwendung

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• 1.Präzisions-Onkologie-Lösungen

• Unvergleichliche Empfindlichkeit bei der Früherkennung

• Fähigkeit zur seriellen Überwachung dynamischer Bedingungen

• Umfassende Erbgutdeckung

• Rationalisierte Workflow-Integration

• CLIA-zertifizierte analytische Gültigkeit

• Neue Biomarker-Entdeckungspipelines

• Strategien zur Anreicherung von Daten in klinischen Studien

• Entwicklung der pharmakodynamischen Endpunkte

• Identifizierung des therapeutischen Ziels

• 2.Anwendungen für Forschung und EntwicklungBiomedizinische Innovation

• Stratifizierung des Risiko für Herz-Kreislauf-Ereignisse

• Nachverfolgung der Progression der neurodegenerativen Erkrankung

• Überwachung von Autoimmunerkrankungen

• Bewertung der Stoffwechselerkrankung

• 3.Behandlung chronischer Krankheiten

• Schnelle Identifizierung von Sepsis-Erregern

• Diagnose einer kulturresistenten Infektion

• Antimikrobielle Resistenzprofile

• Überwachung der Viruslast

• 4.Neue diagnostische AnwendungenInfektionserkennung der nächsten Generation

• Echtzeit-Überwachung der Abstoßung von Transplantaten über Spender-DNA

• Quantitative Bewertung des Erfolgs der Transplantation

• Früherkennung von Komplikationen nach der Transplantation

• Personalisierte Anpassung der Immunsuppression

• 5Fortschritte in der Transplantationsmedizin

• Sichere und genaue Untersuchung von fetalen Chromosomenanomalien

• Umfassende Bewertung des genetischen Risikos durch den mütterlichen Durchfluss

• Frühe Vorhersage von Schwangerschaftskomplikationen

• Nicht-invasive Feststellung des RhD-Status des Fötus

• 6. Fortgeschrittene pränatale Versorgung

• Erkennung von Tumoren im Frühstadium durch ultraempfindliche ctDNA-Profilierung

• Dynamische Überwachung der therapeutischen Wirksamkeit und auftretender Resistenzen

• Umfassende Metastasenbeurteilung ohne invasive Verfahren

• Personalisierte Behandlungswahl durch Längsschnitt-Mutationsverfolgung