Früherkennung von Krebs Purpur-DNA Organverstoß Überwachung Flüssigbiopsie

• Produktbeschreibung: Zellfreie DNA (cfDNA) Sammel- und Konservierungssystem von Orsin Medical Technology

  • 1.Beschreibung des Produkts

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  • Orsin Medical Technology revolutioniert die Flüssigbiopsie mit unseremcfDNA-Blutentnahme-Rohr der nächsten Generation, entwickelt, um zu liefernKompromittierte Probenqualitätfür Präzisionsdiagnostik und Forschung.

    Warum haben Sie sich für Orsin's cfDNA-Röhre entschieden?

  • Sehr stabile Konservierung¢ Eigentumsrezepturhemolyse und Nuklease hemoliziert, die cfDNA-Integrität über längere Zeiträume aufrechterhalten.

  • Zuverlässigkeit auf klinischer Ebene Validiert fürNIPT, Onkologie und Transplantationsüberwachung, um die Kohärenz der Anwendungen zu gewährleisten.

  • Nahtlose Workflow-Integration¢ Kompatibel mitautomatische Abbauplattformenund wichtige nachgelagerte Analysen (qPCR, NGS, ddPCR).

  • Innovation in jeder Röhre:
    UnsereBarrierebeschichtete InnenräumeDie Behandlung mit dem Medikament verhindert die Kontamination der gDNA, während dieVakuumdichte Konstruktionsicherstellt die Lecksicherheit während des Transports.

    Ideal für
    ✔ Frühe Erkennung von Krebs
    ✔ Genetische Untersuchung des Fötus
    ✔ Überwachung der geringsten Restkrankheit (MRD)
    ✔ DNA-Analyse von Krankheitserregern

  • Globale Einhaltung¢ Hergestellt unterISO 13485Standards für die garantierte Leistung.

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• 2.Spezifikation

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  Parameter	Beschreibung/Optionen
  Rohrkappenfarbe	Rot, Lavendel (violett), Grün, Grau, Blau, Gelb, Schwarz usw.
  Zusatzstoffart	Keine (Klotzaktivator), EDTA, Heparin, Natriumcitrat, Natriumfluorid usw.
  Klinische Anwendung	Separation des Serums, Hämatologie, Gerinnung, Chemie, Glukose, Blutbank usw.
  Nennvolumen	2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 10 ml usw.
  Volumenbereich zeichnen	± 10% des Nennvolumens (z. B. 4,5-5,5 ml für eine 5 ml-Röhre)
  Rohrdurchmesser	13 mm, 16 mm (Standardgröße für Erwachsene)
  Rohrlänge	75 mm, 100 mm und so weiter.
  Material	PET-Kunststoff, Glas
  Sterilisation	Gammastrahlung, EO-Gas
  Auslaufzeit	Typischerweise 12 bis 36 Monate (ab dem Herstellungsdatum)
  Hämolyse-Rate	≤ 0,1% (für die meisten chemischen Rohre)
  Blutgerinnungszeit	30 Minuten (für Serumröhrchen mit Gerinnselaktivierer)
  Geschwindigkeit der Zentrifuge	1300-2200 g (abhängig vom Rohrmaterial)
  Sicherheitsmerkmale	HemogardTM Verschluss, BD-PTS, Nadelschutzsystem
  Zertifizierungen	ISO 6710, CE-Kennzeichnung, FDA 510 (k)

   

  Gemeinsame Parameter nach Rohrfarbe (Beispiel):

   

  Farbe der Kappe	Zusatzstoff	Mischen	Inversionszahl	Klinische Anwendungen
  Rot	Keine/Clot-Aktivator	5 ×	5 bis 6	Serumchemie Immunologie
  Lavendel	K2/K3 EDTA	8 bis 10 ×	8 bis 10	Hämatologie (CBC, Blutspray)
  Grün	Lithiumheparin	8 bis 10 ×	8 bis 10	Plasmakemie, STAT-Tests
  Grau	NaF/K Oxalat	8 bis 10 ×	8 bis 10	Glukosetoleranz, Alkoholuntersuchungen
  Blau	Natriumsitrat	3-4 mal	3-4 Jahre	Blutgerinnungstests (PT, APTT)

Kennzahlen für die klinische Leistung

• 3. Anwendung

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• 1.Präzisions-Onkologie-Lösungen

• Unvergleichliche Empfindlichkeit bei der Früherkennung

• Fähigkeit zur seriellen Überwachung dynamischer Bedingungen

• Umfassende Erbgutdeckung

• Rationalisierte Workflow-Integration

• CLIA-zertifizierte analytische Gültigkeit

• Neue Biomarker-Entdeckungspipelines

• Strategien zur Anreicherung von Daten in klinischen Studien

• Entwicklung der pharmakodynamischen Endpunkte

• Identifizierung des therapeutischen Ziels

• 2.Anwendungen für Forschung und EntwicklungBiomedizinische Innovation

• Stratifizierung des Risiko für Herz-Kreislauf-Ereignisse

• Nachverfolgung der Progression der neurodegenerativen Erkrankung

• Überwachung von Autoimmunerkrankungen

• Bewertung der Stoffwechselerkrankung

• 3.Behandlung chronischer Krankheiten

• Schnelle Identifizierung von Sepsis-Erregern

• Diagnose einer kulturresistenten Infektion

• Antimikrobielle Resistenzprofile

• Überwachung der Viruslast

• 4.Neue diagnostische AnwendungenInfektionserkennung der nächsten Generation

• Echtzeit-Überwachung der Abstoßung von Transplantaten über Spender-DNA

• Quantitative Bewertung des Erfolgs der Transplantation

• Früherkennung von Komplikationen nach der Transplantation

• Personalisierte Anpassung der Immunsuppression

• 5Fortschritte in der Transplantationsmedizin

• Sichere und genaue Untersuchung von fetalen Chromosomenanomalien

• Umfassende Bewertung des genetischen Risikos durch den mütterlichen Durchfluss

• Frühe Vorhersage von Schwangerschaftskomplikationen

• Nicht-invasive Feststellung des RhD-Status des Fötus

• 6. Fortgeschrittene pränatale Versorgung

• Erkennung von Tumoren im Frühstadium durch ultraempfindliche ctDNA-Profilierung

• Dynamische Überwachung der therapeutischen Wirksamkeit und auftretender Resistenzen

• Umfassende Metastasenbeurteilung ohne invasive Verfahren

• Personalisierte Behandlungswahl durch Längsschnitt-Mutationsverfolgung